KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing
K-Nummer: K182680 · 2018-12-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing?
KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06. The listed applicant is Exciton Technologies, Inc.. The 510(k) number is K182680.
When did KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?
KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2018-12-06, under 510(k) number K182680.
Who is the listed applicant for KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing?
The FDA 510(k) record lists Exciton Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing?
The FDA product code for KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Exciton Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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