Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI)
K-Nummer: K182711 · 2019-05-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI)?
Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21. The listed applicant is Kelyniam Global, Inc.. The 510(k) number is K182711.
When did Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI) receive FDA 510(k) clearance?
Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI) received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21, under 510(k) number K182711.
Who is the listed applicant for Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI)?
The FDA 510(k) record lists Kelyniam Global, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI)?
The FDA product code for Customized Craniofacial Implant (CCI), Customized Skull Implant (CSI) is GWO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kelyniam Global, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GWO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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