3T 32 Kanal Kopfkernspule
K-Nummer: K182737 · 2019-04-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 3T 32 Channel Head Coil?
3T 32 Channel Head Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12. The listed applicant is Nova Medical, Inc.. The 510(k) number is K182737.
When did 3T 32 Channel Head Coil receive FDA 510(k) clearance?
3T 32 Channel Head Coil received FDA 510(k) clearance on 2019-04-12, under 510(k) number K182737.
Who is the listed applicant for 3T 32 Channel Head Coil?
The FDA 510(k) record lists Nova Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3T 32 Channel Head Coil?
The FDA product code for 3T 32 Channel Head Coil is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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