HD 8Ch Wrist Array
K-Nummer: K252587 · 2026-04-14
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HD 8Ch Wrist Array?
HD 8Ch Wrist Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K252587.
When did HD 8Ch Wrist Array receive FDA 510(k) clearance?
HD 8Ch Wrist Array received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K252587.
Who is the listed applicant for HD 8Ch Wrist Array?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen RF Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HD 8Ch Wrist Array?
The FDA product code for HD 8Ch Wrist Array is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen RF Tech Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MOS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige