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FDA 510(k)

XVWeb 3D

K-Nummer: K182815 · 2018-11-30

AntragstellerApteryx, Inc.
Entscheidungsdatum2018-11-30
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

XVWeb 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apteryx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30 under 510(k) number K182815. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the XVWeb 3D?

XVWeb 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30. The listed applicant is Apteryx, Inc.. The 510(k) number is K182815.

When did XVWeb 3D receive FDA 510(k) clearance?

XVWeb 3D received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30, under 510(k) number K182815.

Who is the listed applicant for XVWeb 3D?

The FDA 510(k) record lists Apteryx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XVWeb 3D?

The FDA product code for XVWeb 3D is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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