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FDA 510(k)

Infinix Universal Composite

K-Nummer: K182921 · 2019-09-13

AntragstellerNobio , Ltd.
Entscheidungsdatum2019-09-13
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Infinix Universal Composite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobio , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13 under 510(k) number K182921. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Infinix Universal Composite?

Infinix Universal Composite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Nobio , Ltd.. The 510(k) number is K182921.

When did Infinix Universal Composite receive FDA 510(k) clearance?

Infinix Universal Composite received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K182921.

Who is the listed applicant for Infinix Universal Composite?

The FDA 510(k) record lists Nobio , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinix Universal Composite?

The FDA product code for Infinix Universal Composite is EBF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nobio , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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