FORA P100 Blood Pressure Monitoring System
K-Nummer: K182934 · 2019-02-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?
FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K182934.
When did FORA P100 Blood Pressure Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
FORA P100 Blood Pressure Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K182934.
Who is the listed applicant for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?
The FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Taidoc Technology Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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