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FDA 510(k)

Upstream GoBack Crossing Catheter

K-Nummer: K182937 · 2019-05-23

AntragstellerUpstream Peripheral Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2019-05-23
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Upstream GoBack Crossing Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Upstream Peripheral Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23 under 510(k) number K182937. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Upstream GoBack Crossing Catheter?

Upstream GoBack Crossing Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23. The listed applicant is Upstream Peripheral Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K182937.

When did Upstream GoBack Crossing Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Upstream GoBack Crossing Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23, under 510(k) number K182937.

Who is the listed applicant for Upstream GoBack Crossing Catheter?

The FDA 510(k) record lists Upstream Peripheral Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Upstream GoBack Crossing Catheter?

The FDA product code for Upstream GoBack Crossing Catheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Upstream Peripheral Technologies, Ltd. als Antragsteller

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K211802GoBack Crossing Catheter

Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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