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FDA 510(k)

LIVIA

K-Nummer: K183110 · 2020-05-04

AntragstellerLifecare , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-05-04
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LIVIA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04 under 510(k) number K183110. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LIVIA?

LIVIA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04. The listed applicant is Lifecare , Ltd.. The 510(k) number is K183110.

When did LIVIA receive FDA 510(k) clearance?

LIVIA received FDA 510(k) clearance on 2020-05-04, under 510(k) number K183110.

Who is the listed applicant for LIVIA?

The FDA 510(k) record lists Lifecare , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIVIA?

The FDA product code for LIVIA is NUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Lifecare , Ltd. als Antragsteller

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K163153Livia

Verwandte Geräte (Code: NUH)

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Offizielle Quelle

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