Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim
K-Nummer: K183149 · 2019-07-04
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim?
Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-04. The listed applicant is Central Medicare Sdn Bhd. The 510(k) number is K183149.
When did Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim receive FDA 510(k) clearance?
Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim received FDA 510(k) clearance on 2019-07-04, under 510(k) number K183149.
Who is the listed applicant for Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim?
The FDA 510(k) record lists Central Medicare Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim?
The FDA product code for Blue Non-Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves, Tested for Use with Low Dermatitis and Fentanyl Permeation Resistance Claim is LZC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Central Medicare Sdn Bhd als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LZC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige