Entscheidungsdatum2023-05-23
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent
Produktübersicht
Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Central Medicare Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-23 under 510(k) number K230564. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Häufig gestellte Fragen
What is the Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves?
Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-23. The listed applicant is Central Medicare Sdn Bhd. The 510(k) number is K230564.
When did Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves receive FDA 510(k) clearance?
Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves received FDA 510(k) clearance on 2023-05-23, under 510(k) number K230564.
Who is the listed applicant for Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves?
The FDA 510(k) record lists Central Medicare Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves?
The FDA product code for Green Non Sterile Powder Free Nitrile Examination Gloves is LZA.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Central Medicare Sdn Bhd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LZA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.