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FDA 510(k)

cmTriage

K-Nummer: K183285 · 2019-03-08

AntragstellerCuremetrix, Inc.
Entscheidungsdatum2019-03-08
ProduktcodeQFM
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

cmTriage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183285. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the cmTriage?

cmTriage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. The 510(k) number is K183285.

When did cmTriage receive FDA 510(k) clearance?

cmTriage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183285.

Who is the listed applicant for cmTriage?

The FDA 510(k) record lists Curemetrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cmTriage?

The FDA product code for cmTriage is QFM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Curemetrix, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QFM)

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Offizielle Quelle

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