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FDA 510(k)

Brainsway Deep TMS-System

K-Nummer: K183303 · 2019-03-08

AntragstellerBrainsway , Ltd.
Entscheidungsdatum2019-03-08
ProduktcodeQCI
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: NE (Keine spezifische Beschreibung vorhanden)
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Brainsway Deep TMS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K183303. The device is classified under product code QCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Brainsway Deep TMS System?

Brainsway Deep TMS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Brainsway , Ltd.. The 510(k) number is K183303.

When did Brainsway Deep TMS System receive FDA 510(k) clearance?

Brainsway Deep TMS System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183303.

Who is the listed applicant for Brainsway Deep TMS System?

The FDA 510(k) record lists Brainsway , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brainsway Deep TMS System?

The FDA product code for Brainsway Deep TMS System is QCI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Brainsway , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QCI)

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Offizielle Quelle

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