Anspach Helix Dissection Tools — FDA 510(k) K183545

Produktübersicht

Anspach Helix Dissection Tools is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Anspach Effort, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19 under 510(k) number K183545. The device is classified under product code HBE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anspach Helix Dissection Tools?

Anspach Helix Dissection Tools is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19. The listed applicant is The Anspach Effort, Inc.. The 510(k) number is K183545.

When did Anspach Helix Dissection Tools receive FDA 510(k) clearance?

Anspach Helix Dissection Tools received FDA 510(k) clearance on 2019-07-19, under 510(k) number K183545.

Who is the listed applicant for Anspach Helix Dissection Tools?

The FDA 510(k) record lists The Anspach Effort, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anspach Helix Dissection Tools?

The FDA product code for Anspach Helix Dissection Tools is HBE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit The Anspach Effort, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K220485Wireless Hand Control, EG1A (WIRELESS-HC), Receiver for Wireless Hand Control, EG1A (RECEIVER-HC)K180063OCM-G1 Attachment

Verwandte Geräte (Code: HBE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.