ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer
K-Nummer: K183592 · 2019-03-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?
ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21. The listed applicant is Beckman Coulter. The 510(k) number is K183592.
When did ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer receive FDA 510(k) clearance?
ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer received FDA 510(k) clearance on 2019-03-21, under 510(k) number K183592.
Who is the listed applicant for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?
The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer?
The FDA product code for ClearLLab 10C Panels (B, T, M1, M2), Navios Flow Cytometer, Navios EX Flow Cytometer is PWD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beckman Coulter als Antragsteller
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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