Occlusion Balloon Catheter
K-Nummer: K183679 · 2019-04-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Occlusion Balloon Catheter?
Occlusion Balloon Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24. The listed applicant is Qxmedical, LLC. The 510(k) number is K183679.
When did Occlusion Balloon Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Occlusion Balloon Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-04-24, under 510(k) number K183679.
Who is the listed applicant for Occlusion Balloon Catheter?
The FDA 510(k) record lists Qxmedical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Occlusion Balloon Catheter?
The FDA product code for Occlusion Balloon Catheter is MJN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Qxmedical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MJN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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