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FDA 510(k)

Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem

K-Nummer: K183684 · 2019-08-23

AntragstellerMaxx Orthopedics, Inc.
Entscheidungsdatum2019-08-23
ProduktcodeLZO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23 under 510(k) number K183684. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem?

Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K183684.

When did Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem receive FDA 510(k) clearance?

Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem received FDA 510(k) clearance on 2019-08-23, under 510(k) number K183684.

Who is the listed applicant for Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem?

The FDA 510(k) record lists Maxx Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem?

The FDA product code for Libertas – Taper Uncemented Femoral Stem is LZO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Maxx Orthopedics, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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