Vivid Aligners
K-Nummer: K190003 · 2019-11-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vivid Aligners?
Vivid Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06. The listed applicant is Orthodent Laboratory, Inc.. The 510(k) number is K190003.
When did Vivid Aligners receive FDA 510(k) clearance?
Vivid Aligners received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06, under 510(k) number K190003.
Who is the listed applicant for Vivid Aligners?
The FDA 510(k) record lists Orthodent Laboratory, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid Aligners?
The FDA product code for Vivid Aligners is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige