Disposable Sclerotherapy Needle
K-Nummer: K190032 · 2020-02-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Sclerotherapy Needle?
Disposable Sclerotherapy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K190032.
When did Disposable Sclerotherapy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Sclerotherapy Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-02-27, under 510(k) number K190032.
Who is the listed applicant for Disposable Sclerotherapy Needle?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle?
The FDA product code for Disposable Sclerotherapy Needle is FBK.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FBK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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