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FDA 510(k)

Xbody Newave USA

K-Nummer: K190038 · 2019-04-05

AntragstellerXbody Hungary Kft.
Entscheidungsdatum2019-04-05
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Xbody Newave USA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xbody Hungary Kft.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05 under 510(k) number K190038. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Xbody Newave USA?

Xbody Newave USA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05. The listed applicant is Xbody Hungary Kft.. The 510(k) number is K190038.

When did Xbody Newave USA receive FDA 510(k) clearance?

Xbody Newave USA received FDA 510(k) clearance on 2019-04-05, under 510(k) number K190038.

Who is the listed applicant for Xbody Newave USA?

The FDA 510(k) record lists Xbody Hungary Kft. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xbody Newave USA?

The FDA product code for Xbody Newave USA is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Xbody Hungary Kft. als Antragsteller

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K242926XBody Go USA, XBody Pro USAK221200XBody Go USA, XBody Pro USA

Verwandte Geräte (Code: NGX)

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Offizielle Quelle

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