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FDA 510(k)

EchoSure Diagnostik Ultraschallsystem

K-Nummer: K190039 · 2019-03-08

AntragstellerSonavex, Inc.
Entscheidungsdatum2019-03-08
ProduktcodeIYO
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

EchoSure Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonavex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08 under 510(k) number K190039. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EchoSure Diagnostic Ultrasound System?

EchoSure Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Sonavex, Inc.. The 510(k) number is K190039.

When did EchoSure Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

EchoSure Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K190039.

Who is the listed applicant for EchoSure Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Sonavex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EchoSure Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for EchoSure Diagnostic Ultrasound System is IYO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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