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FDA 510(k)

Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle

K-Nummer: K190106 · 2019-06-24

AntragstellerCenterline Biomedical, Inc.
Entscheidungsdatum2019-06-24
ProduktcodeDQK
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centerline Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24 under 510(k) number K190106. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle?

Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24. The listed applicant is Centerline Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K190106.

When did Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle receive FDA 510(k) clearance?

Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle received FDA 510(k) clearance on 2019-06-24, under 510(k) number K190106.

Who is the listed applicant for Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle?

The FDA 510(k) record lists Centerline Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle?

The FDA product code for Intra-Operative Positioning System; Simple Curve Catheter, Reverse Curve Catheter ; Angled Tip Guidewire ; Tracking Pad ; Guidewire Handle is DQK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Centerline Biomedical, Inc. als Antragsteller

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K254089IOPS Visionary System (MC-3); IOPS Viewpoint Simple Curve Catheter, 75cm (C00751); IOPS Viewpoint Simple Curve Catheter, 125cm (C01251); IOPS Viewpoint Double Curve Catheter, 75cm (C00752); IOPS Viewpoint Double Curve Catheter, 125cm (C02152); IOPS Guidewire 2 (ATW-2); IOPS Fiducial Tracking Pad (T02111); IOPS Guidewire Handle (H01035)K243842Intra-Operative Positioning System (IOPS®)K242133Intra-Operative Positioning System (IOPS®) (Fiducial Tracking Pad); Intra-Operative Positioning System (IOPS®) (Guidewire Handle)K241243Intra-Operative Positioning System (IOPS®) Viewpoint (Simple Curve Catheters); Intra-Operative Positioning System (IOPS®) Viewpoint (Double Curve Catheters)K230309Intra-Operative Positioning System (IOPS®) (MC-1); IOPS Simple Curve Catheter (SCC-1) and IOPS Reverse Curve Catheter (RCC-1); IOPS Guidewire (ATW-2); IOPS Tracking Pad (TP-1); IOPS Guidewire Handle (SSH-1)

Verwandte Geräte (Code: DQK)

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K261729EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK262005Affera Integrated Mapping SystemMedtronic, Inc.K253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemBoston ScientificK253576CorVista System® with PCWP Add-OnAnalytics For Life, Inc.K262006EnSite™ X EP SystemAbbott MedicalK252978ScioCardio ECG Analysis PlatformSynergen Technology Labs, LLC

Offizielle Quelle

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