Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

AC5 Topische Gel

K-Nummer: K190129 · 2020-03-11

Entscheidungsdatum2020-03-11
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AC5 Topical Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arch Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11 under 510(k) number K190129. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AC5 Topical Gel?

AC5 Topical Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11. The listed applicant is Arch Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K190129.

When did AC5 Topical Gel receive FDA 510(k) clearance?

AC5 Topical Gel received FDA 510(k) clearance on 2020-03-11, under 510(k) number K190129.

Who is the listed applicant for AC5 Topical Gel?

The FDA 510(k) record lists Arch Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AC5 Topical Gel?

The FDA product code for AC5 Topical Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Arch Therapeutics, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FRO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑