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FDA 510(k)

SmartCeph

K-Nummer: K190162 · 2019-10-17

AntragstellerOrtho2, LLC
Entscheidungsdatum2019-10-17
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SmartCeph is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho2, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17 under 510(k) number K190162. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SmartCeph?

SmartCeph is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17. The listed applicant is Ortho2, LLC. The 510(k) number is K190162.

When did SmartCeph receive FDA 510(k) clearance?

SmartCeph received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17, under 510(k) number K190162.

Who is the listed applicant for SmartCeph?

The FDA 510(k) record lists Ortho2, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartCeph?

The FDA product code for SmartCeph is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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