ARIETTA 50
K-Nummer: K190248 · 2019-04-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ARIETTA 50?
ARIETTA 50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-02. The listed applicant is Hitachi Healthcare Americas. The 510(k) number is K190248.
When did ARIETTA 50 receive FDA 510(k) clearance?
ARIETTA 50 received FDA 510(k) clearance on 2019-04-02, under 510(k) number K190248.
Who is the listed applicant for ARIETTA 50?
The FDA 510(k) record lists Hitachi Healthcare Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARIETTA 50?
The FDA product code for ARIETTA 50 is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hitachi Healthcare Americas als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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