Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter
K-Nummer: K190331 · 2019-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Applied Medical Resources Corporation. The 510(k) number is K190331.
When did Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter receive FDA 510(k) clearance?
Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K190331.
Who is the listed applicant for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter?
The FDA product code for Applied Medical Laparoscopic Linear Cutter is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Applied Medical Resources Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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