Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System
K-Nummer: K232880 · 2023-11-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System?
Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01. The listed applicant is Applied Medical Resources Corporation. The 510(k) number is K232880.
When did Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System receive FDA 510(k) clearance?
Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01, under 510(k) number K232880.
Who is the listed applicant for Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System?
The FDA 510(k) record lists Applied Medical Resources Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System?
The FDA product code for Inzii Ripstop Redeployable Retrieval System is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Applied Medical Resources Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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