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FDA 510(k)

ERBEFLO 2 Disposable Tubing System

K-Nummer: K190469 · 2019-05-23

AntragstellerErbe USA, Inc.
Entscheidungsdatum2019-05-23
ProduktcodeOCX
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ERBEFLO 2 Disposable Tubing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23 under 510(k) number K190469. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ERBEFLO 2 Disposable Tubing System?

ERBEFLO 2 Disposable Tubing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23. The listed applicant is Erbe USA, Inc.. The 510(k) number is K190469.

When did ERBEFLO 2 Disposable Tubing System receive FDA 510(k) clearance?

ERBEFLO 2 Disposable Tubing System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-23, under 510(k) number K190469.

Who is the listed applicant for ERBEFLO 2 Disposable Tubing System?

The FDA 510(k) record lists Erbe USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ERBEFLO 2 Disposable Tubing System?

The FDA product code for ERBEFLO 2 Disposable Tubing System is OCX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Erbe USA, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OCX)

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Offizielle Quelle

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