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FDA 510(k)

087 Ballons guide Katheter System

K-Nummer: K190749 · 2019-07-15

AntragstellerQ'Apel
Entscheidungsdatum2019-07-15
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

087 Balloon Guide Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q'Apel. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-15 under 510(k) number K190749. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 087 Balloon Guide Catheter System?

087 Balloon Guide Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-15. The listed applicant is Q'Apel. The 510(k) number is K190749.

When did 087 Balloon Guide Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

087 Balloon Guide Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-15, under 510(k) number K190749.

Who is the listed applicant for 087 Balloon Guide Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Q'Apel as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 087 Balloon Guide Catheter System?

The FDA product code for 087 Balloon Guide Catheter System is DQY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Q'Apel als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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