Non-invasive blood pressure measurement systems
K-Nummer: K190886 · 2019-07-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Non-invasive blood pressure measurement systems?
Non-invasive blood pressure measurement systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K190886.
When did Non-invasive blood pressure measurement systems receive FDA 510(k) clearance?
Non-invasive blood pressure measurement systems received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29, under 510(k) number K190886.
Who is the listed applicant for Non-invasive blood pressure measurement systems?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems?
The FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Joytech Healthcare Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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