MyDay
K-Nummer: K190965 · 2019-04-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MyDay?
MyDay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K190965.
When did MyDay receive FDA 510(k) clearance?
MyDay received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29, under 510(k) number K190965.
Who is the listed applicant for MyDay?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyDay?
The FDA product code for MyDay is LPL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CooperVision, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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