ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite
K-Nummer: K190969 · 2019-07-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite?
ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K190969.
When did ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite receive FDA 510(k) clearance?
ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite received FDA 510(k) clearance on 2019-07-09, under 510(k) number K190969.
Who is the listed applicant for ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite?
The FDA product code for ENDOSCOPE REPROCESSOR OER-Elite is FEB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FEB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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