Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment
K-Nummer: K190991 · 2019-08-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment?
Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics). The 510(k) number is K190991.
When did Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment receive FDA 510(k) clearance?
Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment received FDA 510(k) clearance on 2019-08-15, under 510(k) number K190991.
Who is the listed applicant for Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment?
The FDA product code for Triathlon Tritanium Central Femoral Cone Augment, Triathlon Femoral Distal Augment is MBH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Howmedica Osteonics Corp. (Aka Stryker Orthopaedics) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MBH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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