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FDA 510(k)

Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2

K-Nummer: K190993 · 2020-03-05

AntragstellerKinepict Health, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-03-05
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kinepict Health, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05 under 510(k) number K190993. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2?

Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05. The listed applicant is Kinepict Health, Ltd.. The 510(k) number is K190993.

When did Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2 receive FDA 510(k) clearance?

Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2 received FDA 510(k) clearance on 2020-03-05, under 510(k) number K190993.

Who is the listed applicant for Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2?

The FDA 510(k) record lists Kinepict Health, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2?

The FDA product code for Kinepict Medical Imaging Tool version v2.2 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kinepict Health, Ltd. als Antragsteller

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K202056Kinepict Medical Imaging Tool 4.0

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Offizielle Quelle

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