Leltek Ultrasound Imaging System
K-Nummer: K191235 · 2020-02-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Leltek Ultrasound Imaging System?
Leltek Ultrasound Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12. The listed applicant is Leltek, Inc.. The 510(k) number is K191235.
When did Leltek Ultrasound Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
Leltek Ultrasound Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-12, under 510(k) number K191235.
Who is the listed applicant for Leltek Ultrasound Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Leltek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leltek Ultrasound Imaging System?
The FDA product code for Leltek Ultrasound Imaging System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Leltek, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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