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FDA 510(k)

VitalScan ANS

K-Nummer: K191266 · 2020-01-15

AntragstellerMedeia, Inc.
Entscheidungsdatum2020-01-15
ProduktcodeJOM
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VitalScan ANS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medeia, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15 under 510(k) number K191266. The device is classified under product code JOM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VitalScan ANS?

VitalScan ANS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15. The listed applicant is Medeia, Inc.. The 510(k) number is K191266.

When did VitalScan ANS receive FDA 510(k) clearance?

VitalScan ANS received FDA 510(k) clearance on 2020-01-15, under 510(k) number K191266.

Who is the listed applicant for VitalScan ANS?

The FDA 510(k) record lists Medeia, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitalScan ANS?

The FDA product code for VitalScan ANS is JOM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medeia, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JOM)

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Offizielle Quelle

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