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FDA 510(k)

NeuralScan System

K-Nummer: K192753 · 2020-03-17

AntragstellerMedeia, Inc.
Entscheidungsdatum2020-03-17
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NeuralScan System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medeia, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17 under 510(k) number K192753. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NeuralScan System?

NeuralScan System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17. The listed applicant is Medeia, Inc.. The 510(k) number is K192753.

When did NeuralScan System receive FDA 510(k) clearance?

NeuralScan System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-17, under 510(k) number K192753.

Who is the listed applicant for NeuralScan System?

The FDA 510(k) record lists Medeia, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuralScan System?

The FDA product code for NeuralScan System is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medeia, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GWQ)

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Offizielle Quelle

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