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FDA 510(k)

Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC)

K-Nummer: K191315 · 2019-07-12

AntragstellerRemington Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2019-07-12
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remington Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12 under 510(k) number K191315. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC)?

Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12. The listed applicant is Remington Medical, Inc.. The 510(k) number is K191315.

When did Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) receive FDA 510(k) clearance?

Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) received FDA 510(k) clearance on 2019-07-12, under 510(k) number K191315.

Who is the listed applicant for Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC)?

The FDA 510(k) record lists Remington Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC)?

The FDA product code for Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) is KNW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Remington Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KNW)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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