VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger
K-Nummer: K211589 · 2022-01-27
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger?
VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27. The listed applicant is Remington Medical, Inc.. The 510(k) number is K211589.
When did VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger receive FDA 510(k) clearance?
VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger received FDA 510(k) clearance on 2022-01-27, under 510(k) number K211589.
Who is the listed applicant for VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger?
The FDA 510(k) record lists Remington Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger?
The FDA product code for VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger is DPW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Remington Medical, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DPW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige