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FDA 510(k)

Ali Interbody Fusion System

K-Nummer: K191516 · 2019-09-12

AntragstellerRaed M. Ali, M.D., Inc.
Entscheidungsdatum2019-09-12
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ali Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Raed M. Ali, M.D., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12 under 510(k) number K191516. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ali Interbody Fusion System?

Ali Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Raed M. Ali, M.D., Inc.. The 510(k) number is K191516.

When did Ali Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Ali Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K191516.

Who is the listed applicant for Ali Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Raed M. Ali, M.D., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ali Interbody Fusion System?

The FDA product code for Ali Interbody Fusion System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Raed M. Ali, M.D., Inc. als Antragsteller

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K203308Ali Interbody Fusion System

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Offizielle Quelle

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