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FDA 510(k)

L360 Thigh System

K-Nummer: K191587 · 2019-09-12

AntragstellerBioness, Inc.
Entscheidungsdatum2019-09-12
ProduktcodeGZI
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

L360 Thigh System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioness, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12 under 510(k) number K191587. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the L360 Thigh System?

L360 Thigh System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Bioness, Inc.. The 510(k) number is K191587.

When did L360 Thigh System receive FDA 510(k) clearance?

L360 Thigh System received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K191587.

Who is the listed applicant for L360 Thigh System?

The FDA 510(k) record lists Bioness, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for L360 Thigh System?

The FDA product code for L360 Thigh System is GZI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Bioness, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GZI)

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Offizielle Quelle

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