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FDA 510(k)

RTapp

K-Nummer: K191610 · 2019-10-01

AntragstellerSegana, LLC
Entscheidungsdatum2019-10-01
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RTapp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Segana, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01 under 510(k) number K191610. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RTapp?

RTapp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01. The listed applicant is Segana, LLC. The 510(k) number is K191610.

When did RTapp receive FDA 510(k) clearance?

RTapp received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01, under 510(k) number K191610.

Who is the listed applicant for RTapp?

The FDA 510(k) record lists Segana, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RTapp?

The FDA product code for RTapp is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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