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FDA 510(k)

Huvitz Imaging System

K-Nummer: K191615 · 2019-07-18

AntragstellerHuvitz Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-07-18
ProduktcodeNFJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Huvitz Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18 under 510(k) number K191615. The device is classified under product code NFJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Huvitz Imaging System?

Huvitz Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Huvitz Co., Ltd.. The 510(k) number is K191615.

When did Huvitz Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Huvitz Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K191615.

Who is the listed applicant for Huvitz Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Huvitz Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Huvitz Imaging System?

The FDA product code for Huvitz Imaging System is NFJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Huvitz Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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