TK Sterile Hypodermic Needle
K-Nummer: K191643 · 2019-12-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TK Sterile Hypodermic Needle?
TK Sterile Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191643.
When did TK Sterile Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?
TK Sterile Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K191643.
Who is the listed applicant for TK Sterile Hypodermic Needle?
The FDA 510(k) record lists Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TK Sterile Hypodermic Needle?
The FDA product code for TK Sterile Hypodermic Needle is FMI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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