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FDA 510(k)

THINQ

K-Nummer: K192051 · 2020-09-30

AntragstellerCorticometrics, LLC
Entscheidungsdatum2020-09-30
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

THINQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corticometrics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30 under 510(k) number K192051. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the THINQ?

THINQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30. The listed applicant is Corticometrics, LLC. The 510(k) number is K192051.

When did THINQ receive FDA 510(k) clearance?

THINQ received FDA 510(k) clearance on 2020-09-30, under 510(k) number K192051.

Who is the listed applicant for THINQ?

The FDA 510(k) record lists Corticometrics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for THINQ?

The FDA product code for THINQ is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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