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FDA 510(k)

Small VBR™

K-Nummer: K192117 · 2019-11-01

AntragstellerUlrich GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2019-11-01
ProduktcodeMQP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Small VBR™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K192117. The device is classified under product code MQP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Small VBR™?

Small VBR™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Ulrich GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K192117.

When did Small VBR™ receive FDA 510(k) clearance?

Small VBR™ received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K192117.

Who is the listed applicant for Small VBR™?

The FDA 510(k) record lists Ulrich GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Small VBR™?

The FDA product code for Small VBR™ is MQP.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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