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FDA 510(k)

VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33)

K-Nummer: K192135 · 2019-12-24

AntragstellerMicroVention, Inc.
Entscheidungsdatum2019-12-24
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-24 under 510(k) number K192135. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33)?

VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-24. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K192135.

When did VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33) receive FDA 510(k) clearance?

VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33) received FDA 510(k) clearance on 2019-12-24, under 510(k) number K192135.

Who is the listed applicant for VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33)?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33)?

The FDA product code for VIA Microcatheter (size 17), VIA Microcatheter (size 21), VIA Microcatheter (size 27), VIA Microcatheter (size 33) is DQY.

Zugehörige klinische Studien

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit MicroVention, Inc. als Antragsteller

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K232542Wedge XL Delivery CatheterK230775SOFIA EX Intracranial Support CatheterK222694EmPro EPS (EP4514C-190, EP6514C-190);Nanoparasol EPS (PNP4514C-190,PNP6514C-190)K222115ISAAC Neurovascular Navigation CatheterK223050AZUR HydroPack 18 (45-880005; 45-880010; 45-880020; 45-880035; 45-880050; 45-880060)K214024SOFIA 88 Catheter

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Verwandte Geräte (Code: DQY)

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K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLCK262240SSPC NXT DeliverkatheterCenterPoint Systems, LLCK261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLCK261825Amplatzer TorqVue LP Lieferungssystem; Amplatzer TorqVue LP KatheterAbbott

Offizielle Quelle

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