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FDA 510(k)

Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge

K-Nummer: K192229 · 2019-12-19

AntragstellerJjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.
Entscheidungsdatum2019-12-19
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19 under 510(k) number K192229. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge?

Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K192229.

When did Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192229.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge?

The FDA product code for Neodent Implant System- GM Titanium Base for Bridge is NHA.

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Offizielle Quelle

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