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FDA 510(k)

Biowy PICC Catheter S Kit

K-Nummer: K192246 · 2020-04-30

AntragstellerBiowy Corporation
Entscheidungsdatum2020-04-30
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Biowy PICC Catheter S Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biowy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30 under 510(k) number K192246. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Biowy PICC Catheter S Kit?

Biowy PICC Catheter S Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30. The listed applicant is Biowy Corporation. The 510(k) number is K192246.

When did Biowy PICC Catheter S Kit receive FDA 510(k) clearance?

Biowy PICC Catheter S Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30, under 510(k) number K192246.

Who is the listed applicant for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA 510(k) record lists Biowy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Biowy Corporation als Antragsteller

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K233658Biowy Tym Tube (TT)K173956Biowy PlCC Catheter

Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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