Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Wu's Electrical Scooter

K-Nummer: K192308 · 2020-12-21

AntragstellerWu'S Tech Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-12-21
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wu's Electrical Scooter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wu'S Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-21 under 510(k) number K192308. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wu's Electrical Scooter?

Wu's Electrical Scooter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-21. The listed applicant is Wu'S Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K192308.

When did Wu's Electrical Scooter receive FDA 510(k) clearance?

Wu's Electrical Scooter received FDA 510(k) clearance on 2020-12-21, under 510(k) number K192308.

Who is the listed applicant for Wu's Electrical Scooter?

The FDA 510(k) record lists Wu'S Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wu's Electrical Scooter?

The FDA product code for Wu's Electrical Scooter is INI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Wu'S Tech Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: INI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑